Die DNAs aus den vier verschiedenen Ansätzen werden
denaturiert und die Ansätze parallel an der Startlinie auf ein Gel
aufgetragen.
Durch Eektrophorese werden die DNA-Einzelstränge nach Größe
getrennt. Je kürzer die Stränge, desto weiter werden sie
wandern. Die Trennschärfe ist bei dieser Elektrophorese so groß,
dass Stücke, die sich in nur einem Nukleotid unterscheiden, in zwei
verschiedene Banden gelangen.
Um die Banden der unterschiedlich langen DNA-Stränge zu identifizieren,
wird nach Beendigung der Auftrennung ein Röntgenfilm aufgelegt und
anhand der Schwärzungen ausgewertet.(Abbildung ganz rechts.)
Am Film können wir erkennen, dass mehr als
unsere vier Ansätze auf dem Gel aufgetragen wurden.
Wie viele Ansätze wurden aufgetragen? |
Elektrophorese-Gel mit Startlinie,
auf der die Ansätze aufgetragen
werden.
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Film mit den verschiedenen
Banden. (Der hell hervorgehobene
Abschnitt wird unten ausgewertet.)
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