Gentechnik

© 2002-2007 Hans-Dieter Mallig  (hdm)
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DNA-Sequenzierung nach E. Sanger (3)
Die DNAs aus den vier verschiedenen Ansätzen werden denaturiert und die Ansätze parallel an der Startlinie auf ein Gel aufgetragen.
Durch Eektrophorese werden die DNA-Einzelstränge nach Größe getrennt. Je kürzer die Stränge, desto weiter werden  sie wandern. Die Trennschärfe ist bei dieser Elektrophorese  so groß, dass Stücke, die sich in nur einem Nukleotid unterscheiden, in zwei verschiedene Banden gelangen.
Um die Banden der unterschiedlich langen DNA-Stränge zu identifizieren, wird nach Beendigung der Auftrennung ein Röntgenfilm aufgelegt und anhand der Schwärzungen ausgewertet.(Abbildung ganz rechts.) 
Am Film können wir erkennen, dass mehr als unsere vier Ansätze auf dem Gel aufgetragen wurden. 
Wie viele Ansätze wurden aufgetragen?
Elektrophorese-Gel mit Startlinie,
auf der die Ansätze aufgetragen 
werden.
Film mit den verschiedenen
Banden. (Der hell hervorgehobene 
Abschnitt wird unten ausgewertet.)
Welche DNA-Stücke sind ganz weit unten? Welche ganz weit oben?  
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