| Das kürzeste Stück ist am weitesten nach unten
gewandert. Wir können deshalb, von unten beginnend, Bande für
Bande dem entsprechenden Ansatz zuordnen und damit die Basensequenz direkt
ablesen.
Wie verteilen sich die kleinsten 10 DNA-Stücke auf
die Ansätze?
(In jeder Spalte werden die DNA-Sequenzen so angeordnet,
dass oben die kleineren stehen und die größeren immer weiter
nach unten folgen.)
(Ein Klick auf die Abbildung liefert die
Nukleotid-Sequenz)
Welches sind eigentlich die wichtigen Schritte, die dieses Sequenzierungsverfahren
so genial einfach machen?
Diese Sequenzierung übernehmen inzwischen Analyse-Automaten.
Statt mit radioaktiver Markierung arbeiten sie mit Farbsonden (eine Farbe
pro Nukleotid-Typ), deren Position mittels Lasertechnik direkt auf dem
Gel abgelesen werden kann.
Wichtiger Hinweis!
Wir haben bisher nur die Sequenzierung eines einzigen
DNA-Fragments besprochen. Um ein ganzes Genom zu sequenzieren, muss man
alle Fragmente eines Genoms auf die gleiche Weise analysieren und durch
überlappende Fragmente (mit Hilfe des Computers) die Sequenzen in
die richtige Reihenfolge bringen |
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