 Was
versteht man unter einer DNA-Sequenzierung
Was
ist das Ausgangsmaterial für einen Analyse-Ansatz?
Wie
viele DNA-Fragmente sind ungefähr in einem Analyse-Ansatz?
Wozu
dienen die einsträngigen DNA-Fragmente
Was
benötigt man außer den einstränigen DNA-Fragmenten noch?
Warum
benützt man radioaktiv markierte Moleküle?
Was
ist ein Primer?
Was
macht man mit dem vorbereiteten ersten Analyse-Ansatz ?
Worin
besteht der geniale Trick beim Verfahren nach Sanger?
Welche
Ansprüche werden an die Gel-Elektrophorese gestellt?
Warum
muss man die Gel-Elektrophorese mit einem Röntgenfilm auswerten?
Woran
erkennt man das kürzeste DNA-Stück?
Woran
erkennt man beim kürzesten DNA-Stück, welches Nukleotid angelagert
wurde.
Welche
Sequenz wird eigentlich analysiert? Die des ursprünglichen DNA-Fragments
oder die des dazu komplementären Strangs?
Welches
ist in der Abbildung rechts das kürzeste DNA-Stück? Wie lauten
die ersten drei Nukleotide?
Wie
würdest du jemandem erklären, wie man die Sequenz aus so einem
Röntenfilm ablesen kann?
Was
muss man machen, um nicht nur ein DNA-fragment, sondern ein ganzes Genom
zu sequenzieren?
Was
muss man mit den Ergebnissen der 4 Ansätze machen, bevor man die Gelelektrophorese
durchführen kann?
Wodurch
unterscheiden sich die modernen automatischen Analyseverfahren? |
